吉利德投资20亿美元的抗炎药filgotinib治疗克罗恩病进入III期临床开发

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美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日宣布启动抗炎药filgotinib治疗克罗恩病（Crohn's disease，CD）的III期临床研究DIVERSITY。该研究的启动，触发了由吉利德支付的一笔5000万美元的里程碑金。DIVERSITY研究将在1320例中度至重度活动性克罗恩病患者中开展，包括既往接受生物疗法治疗失败的患者。研究中，将调查每日一次100mg和200mg剂量filgotinib相对于安慰剂的疗效和安全性。

除了DIVERSITY研究，吉利德与Galapagos在今年8月还启动了filgotinib治疗类风湿性关节炎的全球性III期临床开发项目FINCH，该项目在美国、欧洲及其他一些地区开展，旨在横跨疾病早期阶段至对生物制剂有抵抗的类风湿性关节炎（RA）患者群体中对filgotinib进行综合评价，该项目将调查每日一次100mg和200mg剂量filgotinib治疗RA的疗效和安全性。除此之外，双方还计划在本季度启动filgotinib治疗溃疡性结肠炎（UC）的一项IIb/III期研究SELECTION。

filgotinib是一种高度选择性JAK1抑制剂，由Galapagos发现和开发。综合已取得的临床数据来看，filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）起效迅速、疗效高，同时具有良好的安全性和耐受性。

filgotinib：吉利德新的“摇钱树”，年销售峰值有望达到30亿美元

值得一提的是，filgotinib最初由艾伯维与Galapagos联合开发。双方于2012年签署了一笔高达13.5亿美元的授权协议，但之后艾伯维在2015年9月宣布终止合作并将filgotinib相关权利归还给Galapagos公司，转而在2015年底将其自身管线中的抗炎药ABT-494推进至III期临床开发。而就在艾伯维退出仅3个月后，也就是2015年12月底，吉利德宣布投资20亿美元与Galapagos合作开发filgotinib。对吉利德而言，此次合作将有助于增强该公司在炎症性疾病领域的地位，而炎症领域同时也将成为继丙肝和艾滋病领域取得成功之后吉利德在未来的新的增长点。

目前，JAK抑制剂领域的竞争非常激烈，辉瑞是该领域的全球领导者，其口服抗炎药Xeljanz（tofacitinib）早于2012年获得FDA批准治疗类风湿性关节炎（RA），成为全球上市的首个口服JAK抑制剂；今年2月，每日一次口服版本的Xeljanz XR也顺利获批上市。此外，礼来的JAK抑制剂已成功完成III期临床，并于今年1月向FDA提交了新药申请。但从已完成的DARWIN-1临床数据来看，filgotinib治疗类风湿性关节炎疗效明显优于Xeljanz；而与礼来baricitinib相比ACR50和ACR70改善的疗效相当，但不良反应更少。业界对filgotinib的商业前景十分看好，有分析师预计，filgotinib如果成功上市，其年销售峰值有望达到30亿美元。
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