拓诊首页>卫生资讯> 热点 > 关注焦点 > 国外公司垄断95%专利药和医疗设备 两大魔咒怎么破

国外公司垄断95%专利药和医疗设备 两大魔咒怎么破

来源:科技日报     发表于:2016-10-09 10:06   1374 次阅读 

百分之九十五专利药和医疗设备被国外公司垄断

受制于人的两大魔咒怎么破

本报记者 罗 晖 “如果中国老百姓的健康依托的都是老外的标准、诊疗仪器设备和药品,全民健康从何谈起?全面小康又从何谈起?从这个意义上说,即将召开的会议恰逢其时、非常必要。”

1-211026103FN58.jpg

图片来源于高图网-jcs

说这番话的是上海交通大学医学院院长陈国强院士,会议指的是将于10月13日—14日举行的全国卫生与健康科技创新工作会议。

国庆长假前夕,国家卫生计生委科教司、中华医学会、中华预防医学会联合组织专家座谈会,探讨科技创新如何更好地在健康中国建设中发挥支撑和引领作用。

国家卫生计生委科教司司长秦怀金在会上忍不住再次谈起了两个95%的窘境:我国95%的专利药、95%的医疗设备被国外公司垄断,而这正是导致看病贵的重要原因。

“‘十二五’期间,我们费了九牛二虎之力搞出24个国际国内首创的1类新药,非常了不起,但这只是点上的突破。”秦怀金说,全面打破国外垄断,医学科技创新任务很重。

有统计显示,2015年,我国药品和医疗器械市场总额分别为13775亿元和3080亿元。如此大的市场掌握在外国企业手中,怎么办?中国疾病预防控制中心副主任高福院士提出,科技创新要突出“创”,要形成理论,引领世界,不能总停留在跟随模仿阶段。

复旦大学附属中山医院樊嘉教授则表示,创新的目的是应用,我国临床医生的发明专利并不少,但转化率仅为5%—10%。“举例说,在‘十一五’‘十二五’期间,艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项有很多发明专利,也搞了很多有苗头的新药、试剂盒等等,但是能够被批复的,到现在为止也没有几个。大家做了半天,发明了,转化了,也跟企业合作了,但就是很难获批。”樊嘉说,这里有观念问题,不能因为国外没有我们就不给批,如果不理顺从创新理念、研发,到审批、定价等全过程,很难实现真正的应用。

北京清华长庚医院院长董家鸿则提出应该更加重视临床的研究,更加重视临床医生在健康医疗创新当中的作用。中国医学科学院基础所强伯勤院士进一步指出,临床医生就应该做好临床,不一定号召所有的临床医生为了晋升,每个人都写论文,不要把所有临床大夫都挤到基础研究上。

这一观点得到了北京协和医院核医学科主任医师朱朝晖的附议。他说,现在临床医生的创新积极性并没有被挖掘出来,应该通过更多的激励政策和更科学的评价机制,让临床医生把接触病人过程中产生的新想法,通过和技术人员的合作,形成真正创新的产品,把我们丰富的临床医疗资源,转化为标准的、规范的临床研究资源,最后变成为老百姓服务的能力。

北京大学人民医院院长姜保国现身说法:“我是骨科医生,骨科用的大部分器械,板、钩子都是国外的,像关节等并不适合我们,因为中国人的解剖数据和外国人的不一样。但是如果我说要发明一个板子,很难得到经费支持。国家提倡把文章发表在祖国大地上,怎么用我们的科学研究解决现实问题,值得思考。我觉得临床研究还是要支持临床短线,支持能够快速回到临床、服务于病人的研究。”

姜保国同时指出,中国的医疗企业,更多的是在拷贝人家的东西,没有把精力放在创新上。国外很多类似的小东西的研发都是企业在投。他呼吁,国有企业、银行、有远见的民营企业都应该关注医疗器械行业,在这个领域里做出些真正有创新性的东西来。

中华医学会秘书长饶克勤认为,整合与学科协同是医学科技创新的重要途径,要进一步调动社会力量,激发全民创新的能力和潜力。

与会专家还表示,在鼓励科技成果转化方面,国家已经出台了一系列激励政策,有些还需要细化,需要与财税政策等做好衔接,而在单位内部,也还存在着“最后0.5公里”如何妥善处理的问题,只有这样,才能最大限度地激发科研人员的创新积极性。
返回拓诊卫生资讯频道>>

相关阅读
  • 预防近视黑科技!可进行视力调节训练的台灯正式问世,获国家医疗器械注册证书

    预防近视黑科技!可进行视力调节训练的台灯正式问世,获国家医疗器械注册证书

    近视,已是诸多家长们的一块“心病”。数据显示,我国青少年近视患病率居全球首位且发病率还在逐年上升。近年来,其高发年龄段更是从13--18岁提前到9--14岁,到高中阶段,孩子们的近视率已高达82.28...

    2018-07-13         1511次阅读
  • 国产医疗器械向高端发力

    国产医疗器械向高端发力

    连日来,国产高端医疗器械好消息频出。“现在,风正在从中国吹向日本。”不久前在日本名古屋,中国进驻日本首台PET-CT庆典仪式现场,日本核医学会理事长畑泽顺的一席话引得台下掌声雷动。国内第一个具有国际先...

    2017-10-11         1471次阅读
  • 直播发布会:官方解读药品医疗器械审评审批改革鼓励创新意见

    直播发布会:官方解读药品医疗器械审评审批改革鼓励创新意见

    10月9日上午10时,国家食品药品监督管理总局举行新闻发布会,向媒体介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈,还有药品、化妆品注册司司长王立丰,医疗器械注册...

    2017-10-11         1675次阅读
  • 这些医疗器械在海外卖得很火!

    这些医疗器械在海外卖得很火!

    近日,eBay发布了以《跨境电商——医疗康健器械出海新风口》为题的专项产业报告。据eBay内部数据统计,截至2017年上半年,中国医疗器械产品前六大出口市场依次为英国、美国、德国、澳大利亚、加拿大和意...

    2017-09-22         1518次阅读
  • 深圳市“四个结合”创新医疗器械监管技能培训工作

    深圳市“四个结合”创新医疗器械监管技能培训工作

    为切实提升一线监管人员熟悉掌握医疗器械监管能力,深圳市食品药品监管局紧紧围绕工作重点,不断创新培训方式,丰富培训内容,坚持“四个结合”扎实开展医疗器械监管人员业务技能培训工作。一是坚持走出去与请进来结...

    2017-09-11         1553次阅读
  • 国家食药监总局发布《医疗器械分类目录》

    国家食药监总局发布《医疗器械分类目录》

    央视网消息:9月4日,国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家总局”)举行新闻发布会,正式发布新修订的《医疗器械分类目录》(以下简称新《分类目录》)。自2018年8月1日起实施。医疗器械分类管理是国际...

    2017-09-05         1447次阅读
  • 医疗器械临床试验备案管理征求意见

    医疗器械临床试验备案管理征求意见

    国务院日前修订《医疗器械监督管理条例》,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。国家食品药品监督管理总局为此起草了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》。《征求意见稿》提出,具有...

    2017-08-14         1760次阅读
  • 吴浈出席中日药品医疗器械研讨会

    吴浈出席中日药品医疗器械研讨会

    央视网消息:2017年7月24日,“中日药品医疗器械研讨会”在京召开。国家食品药品监管总局副局长吴浈、日本厚生劳动省副大臣古屋范子、日本药品医疗器械审评中心理事长近藤达也出席会议并分别致辞。本次研讨会...

    2017-07-28         1796次阅读
  • 无锡市局积极推进医疗器械生产电子监管

    无锡市局积极推进医疗器械生产电子监管

    为提升医疗器械监管效能,无锡市局多措并举,积极推进医疗器械生产电子监管工作。一是建立健全医疗器械生产电子监管系统。早在2007年,无锡市局就专门建设了“医疗器械生产网络备案系统”,并在全市医疗器械生产...

    2017-07-27         1421次阅读
  • 焦红出席中美医疗器械临床试验监管交流活动

    焦红出席中美医疗器械临床试验监管交流活动

    2017年7月14日下午,国家食品药品监管总局副局长焦红出席了由总局国际合作司、医疗器械注册管理司与美国食品药品管理局(FDA)共同举办中美医疗器械临床试验监管交流会。会议邀请美国FDA驻华办有关专家...

    2017-07-21         1563次阅读
发表评论:
  • 暂无评论,快抢个沙发吧!